Dayron Almonte sufre de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética que causa pasión y atrofia muscular severa en los bebés. Fuente externa
Santo Domingo— Después de un año de aplazamiento, el Ministerio de Salud Pública y el Programa de Medicamentos de Alto Costo Aún no se ha permitido el medicamento que salvará la vida del bebé Dayron.
“Sin la medicina, Dayron Almonte no podrá seguir vivo!” Es la preocupación en la que se sumergen los padres del beocio, Inmanol Almonte y Creación Socias, cada vez que se enfrentan a la efectividad de una botella de Evrysdi eso está por terminar.
Como una forma de alzar la voz, los padres de Dayron realizarán una protesta pacífica por la aprobación del medicamento que el bebé necesita para seguir viviendo.
la cita es el miércoles 25 de marzo a las 10:00 am, exacto frente al Palacio Nacional.
El llamado se extendió a toda la comunidad que desee apoyar a Dayron, por otra parte de un llamado urgente a las autoridades responsables de respaldar el derecho a la salubridad de los seres humanos y el ataque a medicamentos esenciales, derechos que están establecidos en el Constitución de la República Dominicana y el Ley General de Salud No. 42-01.
Artículo 61.- Derecho a la salubridad. Toda persona tiene derecho a la salubridad integral.
“El Estado debe asegurar la protección de la salud de todas las personas, el acceso al agua potable, el mejoramiento de la alimentación, los servicios sanitarios, las condiciones higiénicas, el saneamiento ambiental, así como proporcionar los medios para la prevención y tratamiento de todas las enfermedades, asegurando acceso a medicamentos de calidad y prestación de asistencia médica y hospitalaria gratuita a quienes la requieran”, establecido por la Constitución de la República Dominicana.
Dayron Almonte Socias, de sólo un año de perduración, es batallador desde su comienzo. La lucha por ayudar el corazón latiendo y superar la batalla contra Atrofia muscular espinaluna enfermedad genética que causa pasión muscular severa y atrofia en los bebés, aún no ha terminado.
El caprichoso fue diagnosticado con esta enfermedad en diciembre de 2024, cuando tan pronto como tenía un mes de vida. Desde entonces, sus padres han estado haciendo todo lo que está a su trascendencia para conseguirle los medicamentos que necesita.
Evrysdi es el nombre del medicamento que le indicaron a Dayron, pero el costo coetáneo de un frasco de 0,75 mg/ml es de 620.000 pesos cada dos mesespoco que los padres no pueden permitirse.
La protesta no es sólo por Dayron, sino incluso por todas aquellas personas que aún esperan la aprobación de un medicamento que les permitirá seguir con vida.
