Santo Domingo.- Tras la conmemoración de Día Internacional de la Epilepsia, que se celebra cada segundo lunes de febrero, la panelista del software Esto no es radiodifusión, Gabi Desangles, Llamó a las autoridades sanitarias a proteger la concurrencia a las personas que viven con esta condición, al tiempo que instó a la sociedad a romper con los prejuicios que aún persisten.

“Este día es muy importante porque ayuda a romper ese estigma de que la epilepsia es una limitación, que no puedes vivir tu vida, que no puedes progresar y tener éxito”. expresó la comunicadora, quien habló desde su experiencia personal de estar con la enfermedad.

Leer más: Gabi Desangles responde irónicamente al señor Jiménez

Desangles reconoció que, si correctamente ha rematado sufrir una vida plena, no todos en el país tienen las herramientas necesarias para hacerlo. “Desafortunadamente, en nuestro país no existen instalaciones para que todos puedan vivir sin limitaciones con epilepsia”. señaló.

Explicó que el padecimiento se puede manejar con seguimiento médico, vida saludable y el uso adecuado de medicamentos, comparándolo con enfermedades crónicas como la diabetes o enfermedades cardiovasculares. Además, aclaró que la epilepsia no siempre se manifiesta con convulsiones, ya que en muchos casos se presenta como ausencias, e incluso puede aparecer solo en determinadas etapas de la vida.

El panelista insistió en la carencia de educar a la población para que sepa cómo realizar delante un episodio y, sobre todo, para que quienes viven con epilepsia no sientan vergüenza. “Esto no nos define ni nos cambia, al contrario, puede convertirse en un motor para ser más disciplinados y conscientes de nuestra salud”. afirmó.

Asimismo, hizo un llamado directo al Gobierno y autoridades de salubridad para que el tratamiento de la epilepsia no dependa del nivel financiero de los pacientes. Destacó que los medicamentos, estudios médicos, exámenes de laboratorio y visitas periódicas al neurólogo representan un suspensión costo para muchas familias.

“Vivir con epilepsia no debe ser un privilegio para quienes pueden pagarlo. Espero que fechas como ésta sirvan para generar cambios reales a favor de todas las personas que viven con esta condición y sus familias”. concluyó.