Estados Unidos aprobó el viernes el uso del primer examen de casta para detectar el Alzheimer, una medida que podría ayudar a los pacientes a comenzar el tratamiento antaño con medicamentos recientemente aprobados que ralentizan la progresión de esta devastadora enfermedad neurológica.
La prueba, desarrollada por el diagnosis multinacional japonés de Fujirebio, mide la proporción de dos proteínas sanguíneas. Esta proporción se correlaciona con las placas amiloides en el cerebro, un sello distintivo de Alzheimer que hasta ahora solo solo se ha detectado mediante imágenes cerebrales escaneadas especialmente o oportuno al examen de nítido cefalorraquídeo.
«Alzheimer afecta a demasiadas personas, más que el cáncer de seno y el cáncer de próstata juntos», dijo Marty Makary, comisionado de la Administración Federal de Alimentos y Medicina de la Agencia Reguladora Federal (FDA).
Según Makary, «sabiendo que el 10% de las personas mayores de 65 años sufren de Alzheimer, y que se espera que para 2050 esa cifra se duplique, espero que nuevos productos médicos como este ayuden a los pacientes».
Actualmente hay dos tratamientos aprobados por la FDA para los medicamentos de Alzheimer: Lecanemab y Donanemab, que actúan sobre la placa amiloide y han demostrado parar el daño cognitivo, aunque no curan la enfermedad.
Los defensores de las terapias de anticuerpos intravenosos, incluidos muchos neurólogos, argumentan que estos tratamientos pueden ofrecer a los pacientes unos pocos meses adicionales de independencia y posiblemente son más efectivos si comienzan en las etapas iniciales del mal.
