Insta a la población a consumir medicamentos que tienen un registro retrete coetáneo.
Santo Domingo.- La Dirección General de Medicamentos Alimentos y productos de vitalidad (DigEmaps), informó que ha detectado en las copias locales del mercado de medicamentos para perder peso semaglutida y tirzepatida, que son fabricados por «farmacias compuestas», en los Estados Unidos principalmente, bajo una autorización específico del administrador de alimentos y medicamentos (FDA).
Digemaps recuerda que la FDA había acreditado la fabricación de estas copias oportuno a una situación específica de escasez que se declaró en los Estados Unidos. Dada la escasez de estos productos, la FDA autorizó como una medida paliativa la fabricación de estas copias en farmacias compuestas, establecimientos que sirven para preparar fórmulas maestras para pacientes con deyección específicas que no están disponibles en el mercado y en situaciones particulares; Sin requisa, estos medicamentos no son validados, ni aprobados por la FDA, por lo que no garantizan la seguridad y la eficiencia.
Fue en diciembre de 2024 cuando la FDA declaró que completó la crisis del suministro de medicamentos Semaglutida y Tirzepatida, otorgando un período de 90 días para poner fin a la comercialización de estas copias, por lo que, en esta medida, la digemas de la digemas insta a la población, al personal de vitalidad y pacientes a consumir medicamentos que están aprobados y tienen su récord retrete coetáneo.
Digemaps está tomando las medidas necesarias para certificar que los productos encontrados en el mercado regional cumplan con todas las garantías de calidad, por lo que la institución recomienda a los pacientes que usan estos productos consultan con sus médicos, para que puedan acoger información precisa y evitar poner en aventura la vitalidad.
Del mismo modo, Digemaps aconseja apartarse de consumir cualquier producto no acreditado, adquirirlos en establecimientos certificados y remitir cualquier información o notificación de sospecha de reacciones adversas, a cualquiera de estos medicamentos anteriores, para que las medidas necesarias, a los teléfonos (809) 541-3121 ext. 6681-6682, o por correo electrónico pharmacovigilancia@digemps.gob.do
¿Cómo distinguir el flamante de la copia?
Digemaps explicó que la lectura aprobada por la FDA de los medicamentos Semaglutida y Tirzepatida viene en una pluma precargada con la dosis recomendada ya pre -establecida; Mientras que la copia viene en viales y su forma de compañía es diferente.
Por su parte, la FDA, que es la agencia público de los Estados Unidos responsable de la regulación alimentaria, tanto para las personas como para los animales, los medicamentos humanos y veterinarios, los productos biológicos y los derivados de la crimen, destaca la importancia de la dosis correcta y la alerta sobre los peligros de una mala dosis de estas copias, que ya no vienen dosis.
