Santo Domingo.- La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos de Salud (Digemaps) emitió una advertencia pública sobre medicamentos de pérdida de peso no aprobados que circulan en el mercado dominicano. Estos medicamentos, copias de semaglutida y tirzepatida, no han sido autorizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y plantean riesgos potenciales para la sanidad.
Si adecuadamente la FDA había permitido que la fabricación temporal de estas versiones no aprobadas abordara una escasez en los EE. UU., No están oficialmente validados, lo que significa que su seguridad y efectividad no están garantizadas. Digemaps instó al divulgado, a los proveedores de atención médica y pacientes a usar solo medicamentos con la aprobación adecuada de la FDA y el registro de sanidad válido. La FDA declaró el final de la crisis de suministro para estos medicamentos en diciembre de 2024, proporcionando un período de 90 días para eliminar las versiones no autorizadas.
Para garantizar la sanidad pública, Digemaps está monitoreando los productos del mercado particular para cumplir con los estándares de calidad y recomienda a los pacientes consultar a sus médicos sobre alternativas. La agencia igualmente aconsejó la importación de drogas no autorizadas y alentó a informar cualquier reacción adversa a las autoridades pertinentes.
